金融界2023年12月7日消息，据国家知识产权局公告，厦门艾德生物医药科技股份有限公司申请一项名为“用于尿路上皮癌的标志物及其应用“公开号CN117165688A,申请日期为2023年10月。专利摘要显示，本发明提供了一种与尿路上皮癌相关的生物标志物及其应用。所述生物标志物包等我继续说。
北京商报讯(记者姚倩)11月27日，由北京大学肿瘤医院郭军教授、国家癌症中心/中国医学科学院肿瘤医院周爱萍教授共同牵头的维迪西妥单抗单药治疗晚期转移性尿路上皮癌的全国多中心临床研究C005&C009研究数据的合并分析结果宣布于日前刊登Journal of Clinical Oncology(JCO杂后面会介绍。
bei jing shang bao xun ( ji zhe yao qian ) 1 1 yue 2 7 ri ， you bei jing da xue zhong liu yi yuan guo jun jiao shou 、 guo jia ai zheng zhong xin / zhong guo yi xue ke xue yuan zhong liu yi yuan zhou ai ping jiao shou gong tong qian tou de wei di xi tuo dan kang dan yao zhi liao wan qi zhuan yi xing niao lu shang pi ai de quan guo duo zhong xin lin chuang yan jiu C 0 0 5 & C 0 0 9 yan jiu shu ju de he bing fen xi jie guo xuan bu yu ri qian kan deng J o u r n a l o f C l i n i c a l O n c o l o g y ( J C O za hou mian hui jie shao 。
11月27日，由北京大学肿瘤医院郭军教授、中国医学科学院肿瘤医院周爱萍教授共同牵头的维迪西妥单抗单药治疗晚期转移性尿路上皮癌的全国多中心临床研究C005&C009研究数据的合并分析结果刊登于Journal of Clinical Oncology(JCO杂志，影响因子IF=45.30)的相关新闻发布会在京举等我继续说。
金融界12月7日消息，迈威生物宣布，其自主研发的创新药9MW2821,用于治疗经铂类化疗和PD-(L)1抑制剂治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌，已获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)同意进行Ⅲ期临床研究。9MW2821是一款针对Nectin-4的定点偶联ADC新药，通过自主知识产权说完了。
【迈威生物：9MW2821治疗尿路上皮癌的Ⅲ期临床研究获得CDE同意】《科创板日报》7日讯，迈威生物公告，9MW2821治疗尿路上皮癌的Ⅲ期临床研究获得CDE同意。
(#｀′)凸
新京报讯(记者王卡拉)1月19日，百时美施贵宝宣布，欧狄沃(纳武利尤单抗注射液)获国家药品监督管理局批准，单药用于接受根治性切除术后伴有高复发风险的尿路上皮癌(UC)患者的辅助治疗。伴随此次获批，欧狄沃成为中国首个获批用于尿路上皮癌辅助治疗的PD-1抑制剂。包括此项获批等会说。
＞＾＜
尿路上皮癌(UC)是一种起源于尿路上皮的恶性肿瘤，根据解剖部位，分为上尿路上皮癌(肾盂癌和输尿管癌)和下尿路上皮癌(膀胱癌和尿道癌),是泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一。其中，膀胱癌是最常见的类型，约占尿路上皮癌的80%。免疫治疗在尿路上皮癌的围手术期治疗中有很多探索，《医好了吧！
近年来，膀胱癌在中国的发病率呈上升趋势，膀胱癌的医学名称是肌层浸润性尿路上皮癌。在中国，肌层浸润性尿路上皮癌(MIUC)最常见的亚型为肌层浸润性膀胱尿路上皮癌(MIBC),MIBC病理分期靠后，恶性程度高，预后差，以往超半数患者在接受根治性切除术后会出现复发。目前对此类患者后面会介绍。
＋ω＋
南方财经1月19日电，百时美施贵宝宣布，欧狄沃®(纳武利尤单抗注射液)获中国国家药品监督管理局批准，单药用于接受根治性切除术后伴有高复发风险的尿路上皮癌(UC)患者的辅助治疗。伴随此次获批，欧狄沃成为中国首个获批用于尿路上皮癌辅助治疗的PD-1抑制剂。至此，在早期癌症的后面会介绍。
(#｀′)凸
递交了关于“9MW2821对比研究者选择的化疗治疗既往接受过含铂化疗和PD-(L)1抑制剂治疗的无法手术切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌的随机、开放、对照、多中心Ⅲ期临床研究”的方案并获得同意。公司即将启动9MW2821治疗经铂类化疗和PD-(L)1抑制剂治疗的局部晚期或等我继续说。
